Por Ana Paula Machado — De São Paulo
19/07/2021 05h01

O grupo EMS, dentro da estratégia de aumentar a sua representatividade no segmento de medicamentos isentos de prescrição (OTC, na sigla em inglês) comprou a família Caladryl da farmacêutica Cellera Farma. O negócio, apesar de pequeno, girou em torno de R$ 10 milhões a R$ 15 milhões, pode melhorar o posicionamento da EMS dentro desse segmento, de acordo com Roberto Amazonas, diretor médico-científico da companhia.

Segundo o executivo, hoje a companhia tem apenas seis linhas de produtos dentro da divisão OTC, sem contar a nova aquisição. “A companhia enxerga o segmento de OTC como uma forma de extensão de marca. E o Caladryl é um medicamento com mais de 50 anos de mercado. Estamos sempre atentos às novas oportunidades de mercado e sempre temos o interesse em medicamentos isentos de prescrição”, disse Amazonas.

O Caladryl é um tradicional creme pós-sol utilizado para aliviar a pele após longos períodos de exposição solar. No entanto, desde meados de 2019, a marca conta também com uma linha de protetores solares. Segundo Amazonas, a negociação foi aprovada pelo Conselho Administrativo de Defesa Econômica (CADE) no último dia 12 de julho. “A negociação com a Cellera envolveu também a compra da tecnologia e, com isso, a produção da linha já será transferida à EMS”, ressaltou Amazonas.

Em nota, o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, disse que a iniciativa faz parte de uma diretriz da empresa, no sentido de adquirir marcas maduras para aumentar sua participação nesse segmento. “Pretendemos agregar novos projetos e ampliar a presença da linha Caladryl nos pontos de venda”, afirmou.

Amazonas afirma que a meta da companhia é dobrar o faturamento do Caladryl nos próximos dois anos. Hoje, a linha vende cerca de R$ 5 milhões por ano. “É um mercado muito pulverizado e essa linha tem participação de 14% no segmento de produtos pós-sol e protetores solares. Queremos a liderança e para isso, teremos que deter uns 20% de fatia de mercado. Em cinco anos, nossa meta é chegar ao ‘share’ de 30%”, disse o executivo.

Omilton Visconde Junior, CEO da Cellera Farma, disse que com o negócio a empresa diminui a presença em OTC e foca o seu portfólio no de medicamentos de prescrição médica, principalmente com produtos voltados para o sistema nervoso central, gastroenterologia e pediatria. A Cellera comprou o Caladryl em 2017 e ampliou a linha com o lançamento de protetores solares, além de revitalizar as embalagens e desenvolver nova identidade visual.

“Estamos trabalhando para firmar novas parceiras e atentos às oportunidades de mercado. Além de discutir a extensão de linha dentro da parceira com a Janssen”, disse o executivo da Cellera.

Para conferir o conteúdo, acesse:
https://valor.globo.com/empresas/noticia/2021/07/19/ems-compra-caladryl-e-reforca-sua-area-de-otc.ghtml

Parceria permite que a brasileira tenha a representação comercial do portfólio de OTC da americana.
Por Ana Paula Machado — De São Paulo, via Valor Econômico | Empresas

A Cellera Farma começa a contabilizar os ganhos da parceria formada no fim do ano passado com a americana Janssen. O acordo permite que a Cellera tenha a representação comercial do portfólio de OTC da americana.

Segundo Omilton Visconde Junior, presidente da farmacêutica, neste primeiro ano de acordo, o faturamento da companhia chegará a R$ 330 milhões. No ano passado, sem Janssen, a receita foi de R$ 140 milhões.

“No primeiro ano de operação, em 2017, tivemos faturamento de R$ 60 milhões. Em 2018, chegamos a R$ 100 milhões e no ano passado tivemos receita de R$ 140 milhões. Tivemos crescimento acelerado em período curto”, disse.

Neste mês, a Cellera se prepara para dar mais um passo na estratégia de crescimento. Segundo o executivo, a farmacêutica irá lançar no Brasil o probiótico Culturelle, líder de vendas no EUA. Visconde Junior diz que a expectativa é que o produto se torne o maior em vendas da companhia em três anos.

“Por estar num segmento muito dinâmico e com características muito próprias, esse produto pode ser usado para aumento da imunidade. Começou um estudo grande nos EUA sobre como aumentar a imunidade como prevenção à covid- 19”, afirmou.

O mercado de probióticos no Brasil vende de R$ 500 milhões a R$ 700 milhões por ano. A Cellera já enviou o novo medicamento às principais redes de farmácias do país e começou a propaganda médica. “Vamos atuar em duas frentes. Uma no médico, ressaltando as propriedades do medicamento. E como tem o perfil aberto, ou seja, é um OTC, podemos fazer ações na mídia social e ir direto ao consumidor.”

O executivo acrescentou que a Cellera busca trazer para o mercado nacional novos medicamentos para ampliar o seu portfólio. Além do acordo com a Janssen, a farmacêutica já tem acordo de representação e vendas com a Novartis, com antidepressivo Pamelor, e com a Bayer , com o Bernerva.

Segundo Visconde Junior, o foco agora é adicionar valor a companhia e conquistar uma posição de mercado “diferenciada”. “Estamos buscando, além de licenças de produtos, ampliar a nossa produção. Com essas parceiras e novas licenças, vamos nos estruturar e a meta é chegar entre as 30 maiores empresas do setor no Brasil. A partir daí, podemos começar o processo para a abertura de capital. Há poucas empresas do setor na bolsa”, disse Visconde Junior.

A Cellera Farma está no processo para a aquisição do Xantinon, que foi colocado à venda pela Hypera Pharma no mês passado, e busca de R$ 200 milhões a R$ 250 milhões. O medicamento vende, segundo a consultoria especializada IQVIA, cerca de R$ 50 milhões por ano.

Para conferir o conteúdo, acesse: https://valor.globo.com/empresas/noticia/2020/08/10/cellera-cresce-apos-acordo-com-janssen.ghtml

Como forma de prestação de serviço a Cellera Farma e Delta gostariam de comunicar a todos os clientes e parceiros que foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta terça-feira (24/3) a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 357/2020, que altera temporariamente as regras para prescrição e venda de medicamentos controlados. Uma das alterações é o aumento da quantidade máxima de produtos permitida em notificações de receita e receitas de controle especial. Outra é a entrega dos medicamentos no domicílio do paciente.

Além disso, para notificações de receita e receitas controladas dentro dos prazos de validade e emitidas antes da RDC 357/2020, fica permitida a venda em quantidade superior ao que foi anteriormente prescrito, aumentando para, no máximo, mais 30 dias de tratamento.

A medida foi motivada pela situação de emergência de saúde pública internacional provocada pelo Covid-19. O objetivo é evitar visitas frequentes dos pacientes a unidades dispensadoras de medicamentos, como drogarias, farmácias e serviços de saúde, bem como reduzir o contato social que propicia a propagação do vírus.

As normas são temporárias e terão validade de seis meses, contados a partir da data de publicação no D.O.U. Além dessas regras, os estabelecimentos deverão atender aos requisitos de controle estabelecidos pelas demais normas pertinentes, tais como o preenchimento de receituário e a escrituração no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

Na tabela abaixo, relacionamos os produtos Cellera / Delta e produtos da Janssen vendidos e promovidos pela Cellera, devido à recente parceria, conforme tipo de receita. Clique nos links dos produtos na coluna à direita para mais informações sobre:

Tipo/Cor do Receituário	Quantidade Máxima por Prescrição	Produtos Cellera Farma / Delta e Parceria Janssen
Notificação de Receita A (amarela)	18 unidades (no caso de ampolas) ou prescrição de quantidade de medicamento correspondente a, no máximo, 6 (seis) meses de tratamento (no caso das demais formas farmacêuticas de apresentação). No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada a até 6 (seis) meses de tratamento.	Concerta (metilfenidato)
Receita de controle especial (branca)	18 unidades (no caso de ampolas) ou quantidade de medicamento correspondente a, no máximo, 3 (três) meses de tratamento (no caso das demais formas farmacêuticas de apresentação)	Cloridrato de venlafaxina; Haldol (haloperidol); Invega (paliperidona); Olanzapina; Oxalato de escitalopram; Pamelor (cloridrato de nortriptlina); Reminyl (galantamina); Risperdal (risperidona); Topamax (topiramato).

 

Controle

A lista de medicamentos é extensa e inclui, por exemplo, antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, anfetaminas, ansiolíticos e diversos outros produtos controlados, com normas específicas para a dispensação e a entrega ao paciente.

A Anvisa ressalta que a entrega de medicamentos controlados deve ser feita com a retenção da notificação ou da receita de controle especial. Também é importante frisar que a compra e a venda dos fármacos a serem entregues remotamente não pode ser realizada através da internet.

Terminada a vigência da RDC 357/2020, voltam a ser aplicadas as regras e RDCs anteriores.

Para saber mais e conferir todos os itens da norma temporária, leia na íntegra a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 357/202.

Abaixo você pode ainda visualizar o anexo da Resolução com a tabela completa por tipo de Receituário:

Para acessar esse material em PDF, acesse aqui.
Texto publicado pela Anvisa em 25/03/2020 neste link.

*Por Dr. Eduardo Estephan

Em diversos países, no dia 2 de junho foi comemorado o dia da conscientização da Miastenia Gravis, uma doença neurológica de difícil diagnóstico que leva fadiga e fraqueza, podendo surgir em qualquer idade e sexo.

Estima-se haver cerca de 40 mil miastênicos no Brasil, de acordo com estimativas mundiais. A causa é a produção de autoanticorpos (anticorpos que atacam o próprio organismo que os produz), cujo alvo é o ponto de comunicação entre nervo e músculo, a “junção neuromuscular”.

O resultado é um nervo intacto que não consegue fazer o músculo (também sadio) se contrair adequadamente. Ou seja, o cérebro manda o comando, a informação viaja pela medula, passa pelos nervos, mas não consegue atingir todas a fibras musculares necessárias e o músculo se contrai com menos força.

Classicamente, há fraqueza nos músculos voluntários que piora com a atividade deles e melhora com repouso. Na maioria dos casos, os primeiros sintomas começam nos músculos que movimentam os olhos e pálpebras. Consequentemente, as queixas mais frequentes são dificuldade para abrir os olhos e visão dupla (por causa do desalinhamento nos movimentos oculares).

A fadiga excessiva também está quase sempre presente. Com a evolução da doença pode aparecer fraqueza dos músculos mastigatórios, da deglutição, do rosto, da respiração e/ou dos membros. Dessa forma, existem apresentações variadas entre os pacientes, com diferentes combinações de músculos acometidos. Aliás, no mesmo paciente, a doença pode variar de um dia para outro.

Como não se vê alterações óbvias nos doentes, frequentemente, pessoas com miastenia são taxadas de preguiçosas (pela fadiga e por fraqueza induzida por exercício) ou de sonolentas (pelos olhos mais fechados resultado da fraqueza das pálpebras) em seus meios de convívio.

Hoje, com terapia apropriada, a maioria dos casos vive uma vida normal ou quase normal. No entanto, como a doença é muito heterogênea e bastante incomum, poucos médicos estão familiarizados com todas as suas variações, o que torna difícil o seu pronto reconhecimento.

Além disso, a miastenia é completamente desconhecida pelo público leigo e, por isso, os pacientes demoram a procurar um especialista, aumentando o tempo até o diagnóstico. Daí a importância de se divulgar essa doença, principalmente, para médicos não especialistas, mas também para a população geral.

Desde 1984, a ABRAMI (Associação Brasileira de Miastenia) tem desenvolvido importante papel na conscientização da doença e no apoio a pacientes e familiares, inclusive com a presença em eventos importantes como a Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravis, realizada pelo Ministério da Saúde no último 22 de maio. É também da ABRAMI a iniciativa de estabelecer nacionalmente o Dia da Miastenia Gravis no país.

* Dr. Eduardo Estephan

Neurologista do Ambulatório de Miastenia do Hospital das Clínicas (SP), do Ambulatório de doenças neuromusculares do Hospital Santa Marcelina (SP) e do Centro de Cérebro e Coluna (São José do Rio Preto). Atualmente, diretor científico da ABRAMI.