Cellera cresce após acordo com Janssen

Parceria permite que a brasileira tenha a representação comercial do portfólio de OTC da americana.
Por Ana Paula Machado — De São Paulo, via Valor Econômico | Empresas

A Cellera Farma começa a contabilizar os ganhos da parceria formada no fim do ano passado com a americana Janssen. O acordo permite que a Cellera tenha a representação comercial do portfólio de OTC da americana.

Segundo Omilton Visconde Junior, presidente da farmacêutica, neste primeiro ano de acordo, o faturamento da companhia chegará a R$ 330 milhões. No ano passado, sem Janssen, a receita foi de R$ 140 milhões.

“No primeiro ano de operação, em 2017, tivemos faturamento de R$ 60 milhões. Em 2018, chegamos a R$ 100 milhões e no ano passado tivemos receita de R$ 140 milhões. Tivemos crescimento acelerado em período curto”, disse.

Neste mês, a Cellera se prepara para dar mais um passo na estratégia de crescimento. Segundo o executivo, a farmacêutica irá lançar no Brasil o probiótico Culturelle, líder de vendas no EUA. Visconde Junior diz que a expectativa é que o produto se torne o maior em vendas da companhia em três anos.

“Por estar num segmento muito dinâmico e com características muito próprias, esse produto pode ser usado para aumento da imunidade. Começou um estudo grande nos EUA sobre como aumentar a imunidade como prevenção à covid- 19”, afirmou.

O mercado de probióticos no Brasil vende de R$ 500 milhões a R$ 700 milhões por ano. A Cellera já enviou o novo medicamento às principais redes de farmácias do país e começou a propaganda médica. “Vamos atuar em duas frentes. Uma no médico, ressaltando as propriedades do medicamento. E como tem o perfil aberto, ou seja, é um OTC, podemos fazer ações na mídia social e ir direto ao consumidor.”

O executivo acrescentou que a Cellera busca trazer para o mercado nacional novos medicamentos para ampliar o seu portfólio. Além do acordo com a Janssen, a farmacêutica já tem acordo de representação e vendas com a Novartis, com antidepressivo Pamelor, e com a Bayer , com o Bernerva.

Segundo Visconde Junior, o foco agora é adicionar valor a companhia e conquistar uma posição de mercado “diferenciada”. “Estamos buscando, além de licenças de produtos, ampliar a nossa produção. Com essas parceiras e novas licenças, vamos nos estruturar e a meta é chegar entre as 30 maiores empresas do setor no Brasil. A partir daí, podemos começar o processo para a abertura de capital. Há poucas empresas do setor na bolsa”, disse Visconde Junior.

A Cellera Farma está no processo para a aquisição do Xantinon, que foi colocado à venda pela Hypera Pharma no mês passado, e busca de R$ 200 milhões a R$ 250 milhões. O medicamento vende, segundo a consultoria especializada IQVIA, cerca de R$ 50 milhões por ano.

Para conferir o conteúdo, acesse: https://valor.globo.com/empresas/noticia/2020/08/10/cellera-cresce-apos-acordo-com-janssen.ghtml

Estudo clínico com o uso de Culturelle® (LGG®) em pessoas expostas a pacientes diagnosticados com COVID-19

A renomada Universidade de Duke, nos EUA, aprovou em Junho um estudo clínico com 1000 pacientes para avaliar o efeito do probiótico com o probiótico Culturelle® (Lactobacillus rhamnosus GG) e o efeito do COVID-19 no microbiota em pessoas que moram no mesmo domicílio de pacientes diagnosticados com COVID-19. Este é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, que é o mais alto padrão de validação científica.

Para acesso aos estudos, clique abaixo:

https://news-yahoo-com.cdn.ampproject.org/c/s/news.yahoo.com/amphtml/duke-university-medical-center-assess-204800117.html

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpubh.2020.00186/full

Mudanças de regras para prescrição e venda de medicamentos controlados

Como forma de prestação de serviço a Cellera Farma e Delta gostariam de comunicar a todos os clientes e parceiros que foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta terça-feira (24/3) a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 357/2020, que altera temporariamente as regras para prescrição e venda de medicamentos controlados. Uma das alterações é o aumento da quantidade máxima de produtos permitida em notificações de receita e receitas de controle especial. Outra é a entrega dos medicamentos no domicílio do paciente.

Além disso, para notificações de receita e receitas controladas dentro dos prazos de validade e emitidas antes da RDC 357/2020, fica permitida a venda em quantidade superior ao que foi anteriormente prescrito, aumentando para, no máximo, mais 30 dias de tratamento.

A medida foi motivada pela situação de emergência de saúde pública internacional provocada pelo Covid-19. O objetivo é evitar visitas frequentes dos pacientes a unidades dispensadoras de medicamentos, como drogarias, farmácias e serviços de saúde, bem como reduzir o contato social que propicia a propagação do vírus.

As normas são temporárias e terão validade de seis meses, contados a partir da data de publicação no D.O.U. Além dessas regras, os estabelecimentos deverão atender aos requisitos de controle estabelecidos pelas demais normas pertinentes, tais como o preenchimento de receituário e a escrituração no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

Na tabela abaixo, relacionamos os produtos Cellera / Delta e produtos da Janssen vendidos e promovidos pela Cellera, devido à recente parceria, conforme tipo de receita. Clique nos links dos produtos na coluna à direita para mais informações sobre:

Tipo/Cor do ReceituárioQuantidade Máxima por PrescriçãoProdutos Cellera Farma / Delta e Parceria Janssen
Notificação de Receita A (amarela)18 unidades (no caso de ampolas) ou
prescrição de quantidade de medicamento
correspondente a, no máximo, 6 (seis) meses
de tratamento (no caso das demais formas
farmacêuticas de apresentação). No caso de
prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes,
a quantidade ficará limitada a até 6 (seis)
meses de tratamento.
Concerta (metilfenidato)
Receita de controle especial (branca)18 unidades (no caso de ampolas)
ou quantidade de medicamento
correspondente a, no máximo, 3 (três) meses
de tratamento (no caso das demais
formas farmacêuticas de apresentação)
Cloridrato de venlafaxina;
Haldol (haloperidol);
Invega (paliperidona);
Olanzapina;
Oxalato de escitalopram;
Pamelor (cloridrato de nortriptlina);
Reminyl (galantamina);
Risperdal (risperidona);
Topamax (topiramato).

Controle

A lista de medicamentos é extensa e inclui, por exemplo, antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, anfetaminas, ansiolíticos e diversos outros produtos controlados, com normas específicas para a dispensação e a entrega ao paciente.

A Anvisa ressalta que a entrega de medicamentos controlados deve ser feita com a retenção da notificação ou da receita de controle especial. Também é importante frisar que a compra e a venda dos fármacos a serem entregues remotamente não pode ser realizada através da internet.

Terminada a vigência da RDC 357/2020, voltam a ser aplicadas as regras e RDCs anteriores.

Para saber mais e conferir todos os itens da norma temporária, leia na íntegra a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 357/202.

Abaixo você pode ainda visualizar o anexo da Resolução com a tabela completa por tipo de Receituário:

Para acessar esse material em PDF, acesse aqui.
Texto publicado pela Anvisa em 25/03/2020 neste link.

Nourkrin® agora é Nourkrin® Woman!

Nourkrin® é um suplemento alimentar que auxilia na regularização do ciclo do crescimento do cabelo.
Sua comercialização foi recentemente transferida para a Cellera Farma.
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Além da nova embalagem alinhada à comunicação global da marca, o produto vem com sua formulação renovada com a 6ª geração do Marilex ®, complexo ativo que auxilia no fortalecimento dos fios, além da biotina.
Nos próximos meses, a marca trará novidades específicas para o público masculino. Aguardem!

Consulte sempre seu dermatologista.

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Cellera Farma fecha parceria com Janssen

A Cellera Farma firmou uma parceria com a farmacêutica Janssen no Brasil, para a venda e promoção de 12 medicamentos do portfólio de marcas estabelecidas, indicados para o tratamento de doenças do sistema nervoso central e enfermidades gastrointestinais. A comercialização dos produtos teve inicio em dezembro de 2019.

Após um criterioso processo de avaliação, a Cellera Farma foi a empresa selecionada para representar de forma exclusiva no país os medicamentos – CONCERTA®,  HALDOL®, INVEGA®, REMINYL®, RISPERDAL®,  RISPERDAL CONSTA®, STUGERON®, TOPAMAX®, IMOSEC®, MOTILIUM®, MYLICON® e PARIET®. 

Com posicionamento sólido em segmentos altamente competitivos na área farmacêutica, alguns desses produtos, como IMOSEC® e HALDOL®, são líderes em suas categorias. Ambos os medicamentos, assim como RISPERDAL®, também estão entre os 18 fármacos da Janssen que compõem a Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Essa parceria demonstra o potencial de crescimento da Cellera Farma no âmbito nacional, bem como credibilidade em toda a sua cadeia de produção e comercialização, além de sua expertise na comunicação de medicamentos de prescrição médica.

Miastenia Gravis: Doença de difícil diagnóstico

*Por Dr. Eduardo Estephan

Em diversos países, no dia 2 de junho foi comemorado o dia da conscientização da Miastenia Gravis, uma doença neurológica de difícil diagnóstico que leva fadiga e fraqueza, podendo surgir em qualquer idade e sexo.

Estima-se haver cerca de 40 mil miastênicos no Brasil, de acordo com estimativas mundiais. A causa é a produção de autoanticorpos (anticorpos que atacam o próprio organismo que os produz), cujo alvo é o ponto de comunicação entre nervo e músculo, a “junção neuromuscular”.

O resultado é um nervo intacto que não consegue fazer o músculo (também sadio) se contrair adequadamente. Ou seja, o cérebro manda o comando, a informação viaja pela medula, passa pelos nervos, mas não consegue atingir todas a fibras musculares necessárias e o músculo se contrai com menos força.

Classicamente, há fraqueza nos músculos voluntários que piora com a atividade deles e melhora com repouso. Na maioria dos casos, os primeiros sintomas começam nos músculos que movimentam os olhos e pálpebras. Consequentemente, as queixas mais frequentes são dificuldade para abrir os olhos e visão dupla (por causa do desalinhamento nos movimentos oculares).

A fadiga excessiva também está quase sempre presente. Com a evolução da doença pode aparecer fraqueza dos músculos mastigatórios, da deglutição, do rosto, da respiração e/ou dos membros. Dessa forma, existem apresentações variadas entre os pacientes, com diferentes combinações de músculos acometidos. Aliás, no mesmo paciente, a doença pode variar de um dia para outro.

Como não se vê alterações óbvias nos doentes, frequentemente, pessoas com miastenia são taxadas de preguiçosas (pela fadiga e por fraqueza induzida por exercício) ou de sonolentas (pelos olhos mais fechados resultado da fraqueza das pálpebras) em seus meios de convívio.

Hoje, com terapia apropriada, a maioria dos casos vive uma vida normal ou quase normal. No entanto, como a doença é muito heterogênea e bastante incomum, poucos médicos estão familiarizados com todas as suas variações, o que torna difícil o seu pronto reconhecimento.

Além disso, a miastenia é completamente desconhecida pelo público leigo e, por isso, os pacientes demoram a procurar um especialista, aumentando o tempo até o diagnóstico. Daí a importância de se divulgar essa doença, principalmente, para médicos não especialistas, mas também para a população geral.

Desde 1984, a ABRAMI (Associação Brasileira de Miastenia) tem desenvolvido importante papel na conscientização da doença e no apoio a pacientes e familiares, inclusive com a presença em eventos importantes como a Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravis, realizada pelo Ministério da Saúde no último 22 de maio. É também da ABRAMI a iniciativa de estabelecer nacionalmente o Dia da Miastenia Gravis no país.

* Dr. Eduardo Estephan

Neurologista do Ambulatório de Miastenia do Hospital das Clínicas (SP), do Ambulatório de doenças neuromusculares do Hospital Santa Marcelina (SP) e do Centro de Cérebro e Coluna (São José do Rio Preto). Atualmente, diretor científico da ABRAMI.

Cellera Farma anuncia Joint LithoLexal®, suplemento para o alívio dos sintomas da Osteoartrite

Complexo Multimineral possui Cálcio associado à Vitamina C e Manganês que auxilia na recuperação e capacidade de locomoção do paciente.

A Cellera Farma anuncia o lançamento do Joint LithoLexal®, complexo multimineral rico em Cálcio, Vitamina C e Manganês, indicado para o tratamento dos sintomas da Osteoartrite.

De acordo com pesquisa realizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 2018, cerca de 80% da população com mais de 65 anos sofre de alguma forma de Osteoartrite (doença inflamatória que afeta as articulações e é caracterizada por degeneração das cartilagens).

A enfermidade é considerada uma das maiores causas de afastamento de trabalho no Brasil pelo Ministério da Previdência Social e o Instituto Nacional de Seguro Social (INSS). No Brasil, estima-se que 12 milhões de pessoas tenham Osteoartrite, dado que aponta para a segunda maior causa de consulta médica.

“Os componentes de Joint LithoLexal® passam pela região gástrica sem perder nenhuma propriedade, o que garante maior absorção e sucesso do tratamento com o produto”, relata o ortopedista Osvandré Lech.

Por ser um composto com alta biodisponibilidade, Joint LithoLexal® apresenta uma absorção potencializada 250 vezes maior quando comparada com os produtos disponíveis no mercado. “Estudos clínicos comprovam a eficácia do composto mineral para reduzir a inflamação, aliviar a dor, bem como recuperar a capacidade de locomoção do paciente, mas além da terapia com o Joint LithoLexal®, recomenda-se que o paciente tenha hábitos saudáveis, como a prática de exercícios físicos e a adoção de alimentação saudável”, orienta Lech.

SAC: 0800 177 003

sac@cellerafarma.com.br

Sobre a Cellera Farma

No mercado desde 2017, a Cellera Farma é resultado da aquisição da Delta Farmacêutica e da MIP Brasil Farma pelo Grupo Principia Capital Partners, em parceria com Omilton Visconde Júnior, empresário com grande experiência do mercado farmacêutico. A companhia é uma plataforma de saúde que busca apresentar soluções de medicamentos em áreas terapêuticas de Osteomuscular, Sistema Nervoso Central, Pediatria e Gastroenterologia. Em 2018, as aquisições dos produtos Pamelor® (Novartis) e Benerva® (Bayer) impulsionaram a sua entrada no segmento de prescrição médica, confirmando o potencial da empresa em trazer parceiros de fora e dentro do país. Atualmente, suas unidades de negócios estão distribuídas entre Prescrição Rx, Genéricos/Trade e OTC/ OTx.

Cellera Farma anuncia Joint LithoLexal®, composto mineral de Cálcio associado à Vitamina C e Manganês para o alívio dos sintomas da Osteoartrite

Complexo Multimineral apresenta processo diferenciado em sua formulação, que garante auxílio no alívio da dor e na redução da inflamação e favorece a recuperação da capacidade de locomoção do paciente

De acordo com pesquisa realizada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 2018, cerca de 80% da população com mais de 65 anos sofre de alguma forma de Osteoartrite (doença inflamatória que afeta as articulações e é caracterizada por degeneração das cartilagens).

A enfermidade é considerada uma das maiores causas de afastamento de trabalho no Brasil pelo Ministério da Previdência Social e o Instituto Nacional de Seguro Social (INSS). No Brasil, estima-se que 12 milhões de pessoas tenham Osteoartrite, dado que aponta para a segunda maior causa de consulta médica.

Pensando em atender essa demanda de forma mais assertiva, a Cellera Farma anuncia o lançamento do Joint LithoLexal®, complexo multimineral rico em Cálcio, Vitamina C e Manganês, indicado para o tratamento dos sintomas da Osteoartrite.

“O processo de extração das partículas de cálcio de uma alga marinha proveniente da Islândia é sofisticado e mantém a integridade das nanopartículas; desta forma, os componentes do Joint LithoLexal® passam pela região gástrica sem perder nenhuma propriedade, o que garante maior absorção e sucesso do tratamento com o produto”, relata o ortopedista Osvandré Lech.

Por ser um composto com alta biodisponibilidade, Joint LithoLexal® apresenta uma absorção potencializada 250 vezes maior quando comparada com os produtos disponíveis no mercado. “Estudos clínicos comprovam a eficácia do composto mineral para reduzir a inflamação, aliviar a dor, bem como recuperar a capacidade de locomoção do paciente”, comenta Lech.

Diagnóstico

A Osteoartrite causa degeneração das cartilagens acompanhada de alterações das estruturas ósseas vizinhas. As mais atingidas são as articulações do joelho, coxofemoral, coluna e mão. O diagnóstico por imagem permite avaliar o estágio da doença, que costuma atingir pessoas a partir dos 45 anos e pode aumentar com o avanço da idade. “Fatores genéticos, esforço físico e aumento de peso indicam o nível da patologia, que varia de leve a avançada. Para auxílio na redução dos sintomas, é recomendado pelos especialistas que, além da terapia com o Joint LithoLexal®, o paciente tenha hábitos saudáveis, como a prática de exercícios físicos e a adoção de alimentação saudável”, avalia Lech.

Sobre a Cellera Farma

No mercado desde 2017, a Cellera Farma é resultado da aquisição da Delta Farmacêutica e da MIP Brasil Farma pelo Grupo Principia Capital Partners, em parceria com Omilton Visconde Júnior, empresário com grande experiência do mercado farmacêutico. A companhia é uma plataforma de saúde que busca apresentar soluções de medicamentos em áreas terapêuticas de Osteomuscular, Sistema Nervoso Central, Pediatria e Gastroenterologia. Em 2018, as aquisições dos produtos Pamelor® (Novartis) e Benerva® (Bayer) impulsionaram a sua entrada no segmento de prescrição médica, confirmando o potencial da empresa em trazer parceiros de fora e dentro do país. Atualmente, suas unidades de negócios estão distribuídas entre Prescrição Rx, Genéricos/Trade e OTC/ OTx.

Dia Mundial da Miastenia (2/6). O que é e como tratar?

No Brasil, estima-se surgir em torno de 1,5 mil novos pacientes da doença por ano.

Fraqueza muscular de braços e pernas, queda das pálpebras, visão dupla e dificuldade para falar, mastigar e engolir são os principais sintomas da miastenia gravis, uma rara doença autoimune que afeta a comunicação entre o sistema nervoso e os músculos – a junção neuromuscular. Em casos mais extremos, os músculos da respiração podem ser atingidos, resultando em insuficiência respiratória.

“Como os sintomas são variáveis e flutuáveis, o indivíduo nem sempre relaciona os sinais a um problema neuromuscular. Desta forma, o diagnóstico é um dos principais desafios dos pacientes. De acordo com dados mundiais de epidemiologia dos distúrbios neuromusculares, estima-se surgir em torno de 1,5 mil novos casos da doença por ano no Brasil”, informa o neurologista especialista em doenças neuromusculares dos Hospital das Clínicas, do Hospital Santa Marcelina e diretor Científico da Associação Brasileira de Miastenia (ABRAMI), Eduardo Estephan.

Dia 2 de junho é o Dia Mundial da Miastenia e a ABRAMI aproveita a data para disseminar informações sobre a doença e alertar para a importância do diagnóstico e tratamentos para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. “A miastenia gravis atinge principalmente mulheres entre 20 e 30 anos. Acima de 60 anos, ambos os sexos dividem o diagnóstico, enquanto aproximadamente 10% dos casos podem aparecer na infância. A doença pode ser constatada por meio de exames de eletroneuromiografia e de sangue”, comenta Estephan.

Para tratar a doença, é recomendado o tratamento com medicamentos chamados anti-acetilcolinesterásicos, que melhoram a comunicação do nervo com o músculo. Se os sintomas persistirem, será necessário usar medicamentos para diminuir a imunidade. “Embora a miastenia não seja degenerativa, a remissão vai depender da eficácia do tratamento. Como ela pode voltar a qualquer momento, cuidados e acompanhamentos podem ser necessários por toda a vida”, completa.

Sobre a ABRAMI
A Associação Brasileira de Miastenia é uma entidade sem fins lucrativos que busca disseminar informações sobre a doença, bem como as terapias e tratamentos disponíveis. A instituição trabalha com afinco para melhorar a
qualidade de vida dos pacientes, ao lutar por seus direitos básicos e oferecer apoio aos seus familiares, além de incentivar a pesquisa médica e científica.

Comunicado Benerva

Visando tornar-se um laboratório reconhecido pela excelência de seus produtos, a Cellera Farma adquiriu em Janeiro/2019 da renomada Bayer Consumer Health Brasil os direitos de marca e propriedade intelectual do medicamento BENERVA® (Tiamina). A embalagem e bula continuarão em nome da Bayer até que seja concretizada a transferência de registro entre os laboratórios.

BENERVA® continua sendo comercializado normalmente, e está disponível nas farmácias e drogarias de sua confiança.

Para informações adicionais sobre a comercialização do BENERVA®, orientamos o contato com Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Cellera Farma pelo telefone 0800 17 7003, de segunda à sexta-feira, das 8h30min às 16h, exceto feriados, ou através do e-mail sac@cellerafarma.com.br.